Management-Seminar - Live-Stream: Zulassung, Nutzenbewertung und qualitätsgesicherte Anwendung von Arzneimitteln für neuartige Therapien (ATMPs)
Donnerstag, 12. Mai 2022 , 09:00
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17:00
Virtuell-Online-Interaktiv
ab dem 2. Teilnehmer/Institution beträgt die Gebühr € 795,00 zzgl. 19% MwSt.
Preis pro Teilnehmer: 895,00€ zzgl. 19% MwSt.
Weitere Informationen: Neuartige Therapien ATMPs.pdf
Beschreibung
Einführung
Forschung und Medizin verbinden große Hoffnungen mit Arzneimitteln für neuartige Therapien, sogenannte Advanced Therapy Medicinal Products (ATMPs). Alle zugelassenen ATMPs mit Ausnahme der biotechnologisch bearbeiteten Gewebeprodukte durchlaufen die Nutzenbewertung nach § 35a SGB V und die nachfolgenden Erstattungsbetragsvereinbarungen. Bei Marktzugang ist die vorhandene Evidenz zu AMTPs oftmals nicht sehr belastbar, und es ist unklar, ob wirksame und vor allem sichere Therapien vorliegen.
Können Qualitätssicherung und nachgelagerte Datenerhebung dies überhaupt ausgleichen? Aus verschiedenen Perspektiven sollen vorgenannte Punkte zur Diskussion gestellt werden.
Zielgruppe
Vorstandsmitglieder, Geschäftsführer/-innen, alle Interessierte und Entscheidungsträger z.B. aus dem Krankenhaus- und Klinikbereich, aus der pharmazeutischen Industrie, der Biotech- und Chemie-Industrie, den Diagnostikunternehmen, in Krankenversicherungen/Krankenkassen und aus der Wissenschaft, alle interessierten Dienstleister, Ärztinnen und Ärzte, Apotheker/-innen sowie auch Patientenvertreter/-innen und Vertreter/-innen aus entsprechenden Organisationen und Verbänden
Referenten
Dr. Lili Grell
Ehemalige Leiterin der SEG 6 „Arzneimittelversorgung“ der MD-Gemeinschaft
Prof. Dr. Klaus Cichutek
Präsident, Paul-Ehrlich-Institut (PEI), Langen
Prof. Josef Hecken
Unparteiischer Vorsitzender Gemeinsamer Bundesausschuss, Berlin
Han Steutel
Präsident des Verbandes der forschenden Pharma-Unternehmen (vfa), Berlin
Prof. Dr. med. Michael Schmitt, MHBA
Siebeneicher-Professor für Zelluläre Immuntherapie
Leiter der GMP Core Facility
Medizinische Klinik V, Universitätsklinikum Heidelberg
Vorsitzender des AK Zelltherapie der DGHO
Dr. Matthias Wilken
Geschäftsführer Market Access, Märkte und Versorgung
Geschäftsfeldleiter Wissenschaftliche Aspekte im Sozialrecht, Apotheker
Bundesverband der Pharmazeutischen Industrie e. V., Berlin
Sandra Robert, M.Sc.
GKV-Spitzenverband, Berlin
Sachgebietsleitung, Referat AMNOG G-BA
Prof. Dr. med. Peter Dreger
Stellv. Ärztlicher Direktor, Medizinische Klinik V, Universitätsklinikum Heidelberg
Sprecher der Deutschen Arbeitsgemeinschaft für Hämatopoetische Stammzelltransplantation und Zelluläre Therapie e.V. (DAG-HSZT)
Prof. Dr. med. Janbernd Kirschner
Ärztlicher Direktor Klinik für Neuropädiatrie und Muskelerkrankungen
Leiter des SMArtCARE Registers, Universitätsklinikum Freiburg
Unsere Referenten sind überwiegend den ganzen Tag anwesend und stehen Ihnen für Ihre Fragen gerne zur Verfügung!
Sonstige Infos
Wie von uns seit vielen Jahren gewohnt, werden die Themenschwerpunkte ständig an den neuesten Sachstand angepasst, so dass etwaige Programmänderungen vorbehalten bleiben
Leistungen
Aktuelle Unterlagen, Internet-Download und Teilnahmezertifikat
Vormittagsprogramm:
09:00 Uhr
Einführung
Dipl.-Kffr. Roswitha Scheidweiler
Inhaberin/Geschäftsführerin RS Medical Consult GmbH
Moderation
Dr. Lili Grell
ca. 09:10 Uhr
Vormittagsprogramm
Prof. Dr. Klaus Cichutek
Real-World-Daten in der ATMP-Entwicklung und Zulassung: Realitäts-Check
Prof. Josef Hecken
Sicherstellung der qualitätsgesicherten Anwendung durch ATMP-Qualitätssicherungs-Richtlinie und Abschnitt 4 der MD-Qualitätskontroll-Richtlinie
Han Steutel
Gentherapie-Regulierung aus Industriesicht – Chance oder Übel?
Prof. Dr. med. Michael Schmitt:
Zentrale versus dezentrale Herstellung von ATMPs am Bespiel der CAR-T-Zell-Herstellung
flexible Kaffeepause am Vormittag
ca. 11:30 Uhr Podiumsdiskussion mit den Teilnehmern
ca. 12:30 Uhr Mittagspause
ca. 13:30 Uhr Nachmittagsprogramm
Dr. Matthias Wilken
Qualitätssicherung und Anwendungsbegleitende Datenerhebung bei ATMP – Chancen und Herausforderungen
Sandra Robert, M.Sc.
Qualitätsgesicherte Anwendung von ATMP aus Sicht des GKV-SV
Prof. Dr. med. Peter Dreger
QS-RL ATMP und CAR-T-Zelltherapie: Perspektiven aus Anwendersicht
Prof. Dr. med. Janbernd Kirschner
Real-world Erfahrungen mit der Gentherapie der Spinalen Muskelatrophie
flexible Kaffeepause am Nachmittag
ca. 16:00 Uhr Podiumsdiskussion mit den Teilnehmern
ca. 17:00 Uhr Ende der Veranstaltung
Veranstaltungsort
Virtuell-Online-Interaktiv